Soru & Cevap

yusuf5800

Takip et
4 years ago


Arkadaşlar merhaba;

Kardeşim 2007 yılında rahatsızlandı, Kocaeli üniversite hastanesinden Leigh Sendromu olduğu söylendi.Bu hastalıktan dolayı yaklaşık 30 gün yoğun bakım ünitesinde yattı, vücudunun hiç bir yerini oynatamıyordu (gözleri hariç). Daha sonra çok şükür ayağa kalktı fakat hastalığından dolayı çok çabuk yoruluyor ve bağışıklık sistemide çok zayıf olduğundan sürekli hastalanıyor. Kocaeli, Hacettepe ve İstanbul Üniversite Hastanelerinde de yapılan tetkiklerde Leing Sendromu olduğu kesinleşti. Şu anda GNC firmasına ait  Riboflavin 100 mg ve COENZYME Q10-600 mg günlük kullanıyor.

Bu konuda;

  1. Bu hastalıkla alakalı başka tedavi yolları ve hocaları önerirseniz seviniriz.
  2. İlaç ücretlerini devlet karşılamıyor yaklaşık aylık 450 TL tutuyor, bu konuda ne yapabilirim.
  3. Ayrıca özürlülük belgesi almak için hastaneye başvurduğumuzda bu hastalığın listede olmadığını bundan dolayı % 20 verebileceklerini söylüyorlar, yardımcı olabilirseniz seviniriz.

yusuf5800 kullanıcısı Leigh Sendromu hastalığı hakkında bir soru sordu
kullanici1213 cevapladı.
merhaba aynı hastalıktan bizde muzdaribiz benimde kızıma aynı teşhisi koydular var kesin bir tedavisi yokmuş aynı ilaçları kullanıyoruz ve kendimiz alıyoruz bizde benim kızım yürüyemiyor hatta desteksiz oturamıyor biz rapor aldık fizik tedaviye gidiyoruz ama yüzde oranı 20 vermişler sizin kardeşiniz kaç yaşında ve suanki durumu nasıl cevap beklicem sizden
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
yusuf5800 cevapladı.
Geçmiş olsun öncelikle. Kardeşim şuanda 20 yaşında, halsizliği var çabuk yoruluyor, bağışıklık sistemi zayıf olduğundan çabuk hastalanıyor, özellikle sonbahar ve kış aylarında artıyor, yazın biraz daha iyi oluyor. Şu anda Hacettepe Üniversitesi nöroloji bölümünde yılda 1-2 defa rutin kontrollere gidiyor. Demir ve özellikle B12 eksikliği var, en son hastanedeki kontrolde hafif düzeyde kemik erimesi çıktı, ilaç verdiler. Bu hastalıkta hasta yorgunluğundan dolayı çok dışarı çıkmak istemiyor, bu da yeteri kadar D vitamini almasını etkiliyor, bol bol güneşe çıkarın bence. 1- Türkiye deki GNC firması her ayın ilk haftası %20 indirim yapıyor ama yine de çok pahalı. SGK ile görüştüm ölüm tehlikesi olduğuna dair rapor getirin diyor, onu da doktorlar vermiyor normal olarak. İlaçlarla alakalı internetten araştırma yapıyorum (Amerika da Türkiye ki fiyatın 1/4 i kadar) fakat kargoya vermiyorlar. Başbakanlık Bimere mail attım, cevabı bekliyorum. 2- Dünya da Kanada da bu hastalık en yoğun görülüyormuş. Kanada bir arkadaş vasıtasıyla Türkiye de oraya gidip çalışan birini buldum, ona hastalıkla alakalı mail attım, orada araştıracak ama bildiğim kadarıyla şuan için kesin bir tedavisi yok. İlaç fiyatları orada da 200 mg 35 dolar dedi. Yani en uygun Amerika. 3- Kızınız kaç yaşında. Doktorlar özürlülükle alakalı raporlarda kendi başına yürüyemeyen, destek alanların ki %40 olduğunu söylemişlerdi, bence başka hastaneye gidin % 40 ın altında verirlerse almayın sisteme geçiyor çünkü, 3 kere den sonra da bildiğim kadarıyla 5 sene değiştirmek problem. Umarım verdiğim bilgiler işinize yarar. Allah acil şifalar versin.
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
kullanici1213 cevapladı.
merhaba benim kizim suan 16 aylik dogdugunda normal bir bebekti taki 9 aylikken kizamik asisi yaptirana kadar daha sonra hastalik ortaya cikti bizde suanda hacettepe haluk topalogluna gittik oda kesin bi tedavisi yok dedi ilaclari her zaman iciremiyorum istemiyor biz raporu fizik tedavi icin almistik suan cok masrafi olmayinca diger rapor icin rapor yenilime tarihini bekleyelim dedik ilerleyen zamanlarda belki cihaz gerekebilir demisti fizyotetapisti birde ben kizim kendini toparlayipta yuruyemezse diye cok uzuluyorum bende arastirmaya calisiyotum firsat buldukca bir site var yabanci dilde yapilan arastirmalarla ilgili o siteyi sizede gondereyim birde siz goz atin benim birde oglum var ve ondada bu hastalik sonradan cikarmi diye endiseleniyorum birde kardesiniz zeka yonunden nasil cokmu cabuk yoruluyor kizim icin cok endiseliyim ona bakarken ne eksikse kendimden koparip vermrk istiyorum ama olmuyor iste
Beğen (1) | Permalink | 4 years ago
kullanici1213 cevapladı.
merhaba sormak istediğim bir kaç soru var kardeşiniz suan yürüyormu ve kendi ihtiyaçlarını karşılayabiliyormu zeka yönünden etkilendimi okul hayatı nasıl ve kızmı erkekmi çok uzun oldu ama bu hastalık hakkında çok bilgi sahibi olup ileride bizi neler bekliyor bilmek istiyorum eğer anlatmak isterseniz tabi
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
kullanici1244 cevapladı.
merhaba öncelikle geçmiş olsun. Allah şifalar versin. Benim yiğenim 20 aylık yaklaşık 4 ay önce bu hastalıktan şüphelenildi kesinleşmesi için bir test yapıldı ama onda da %30 öğrenme şansı varmış ve birkaç test daha olacak. Sizler nasıl öğrendiniz bu hastalığı. Gerçi dr'ları %90 bu hastalık dedi. tedavisi yokmuş bahsettiğiniz ilaçları kullanıyor hatta vitaminlerde alıyor. benim size sorum kardeşini kaç yaşında yakalandı gelişimi nasıl oldu. ne zaman yürüdü zekası nasıl bizleri neler bekliyor bizi aydınlatır mısınız? paylaşmanızı rica ediyorum. ayrıca 16 aylık bebeği olan arkdaşım aynı durumdayız aşağı yukarı Allah yardımcımız olsun. bizim bebeğimiz önceden oturuyrdu şimdi oturamıyor dönüyordu dönemiyor ve bazen yorgunluğundan sabit ve boş bakıyor. ama sanırım bizim biraz içimizi rahalatıcak kişi yusuf bey. hastası 20 yaşında olduğu için bizi nasıl bir dönem bekliyor neler yapmalıyız diye o yardımcı olabilir. şimdiden teşekkürler.
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
kullanici1213 cevapladı.
merhaba sizede geçmiş olsun allah şifasını tez zamanda versin inşallah bende sizin gibi yusuf beyin vereceği cevabı bekliyorum birde ben ankarada bir aileylede konuşmuştum onların bebeği 2 aylıkken yakalanmış suanda 6 yasını kutladılar ve çocuk geçde olsa oturmuş yürümüş ama özel eğitime devam ediyor ayrıca kızımda hastalık ortaya çıkmadan önce oturuyordu sonra oturamadı ama zamanla oturmaya başladı şimdi desteksiz 1-2 dakika destekle daha uzun oturabiliyor yakında daha uzun süre ayakta durması için cihaz alıcaz her 16 aylık çocuğun ayakta durması gerekiyormuş sizde fizyoterapiye gidiyorsunuzdur mutlaka biz ilaçları tam kullanamıyoruz içmek iztemiyor ağlıyor bende vermiyorum takdirde şifada allahtan bizi uzun ve sabır gerektiren bir yol beklediğine inanıyorum kızımda ankaradaki çocuk gibi geçde olsan yürüsün istiyorum ama hayırlısı sonuçta her hastalık her insanda aynı seyretmiyor bekleyip göreceğiz eğer sizin için sakıncası yoksa yeğeninizde nasıl ortaya çıktı ve ne asamalardan geçtiniz ögrenebilirmiyim
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
kullanici1213 cevapladı.
merhaba arkadaşlar neden cevap vermiyorsunuz lütfen birbirimize yardımcı olmaya çalışalım cevaplarınızı bekliyorum
Beğen (0) | Permalink | 4 years ago
kullanici1244 cevapladı.
Öncelikle geç cevap verdiğim için kusura bakmayın. Bizim bebeğimizin normal doğum sırasında kalbi durdu ve acil sezeyana aldılar. İlk başta sorun yoktu doğduğunun akşamı nefes alışları inlemeler başladı hemen yoğun bakıma aldılar. Hastane nakili sırasında ambulans da soğuk havale geçirdi 1 ay yoğun bakımda kaldı. 7 aylık olana kadar bir belirtisi sıkıntısı yoktu. hatta oturuyor gülüyor seslere tepki veriyordu. 1 yaşından sonra gerilemeye başladı. oturması güçleşti kahkahalar atmamaya başladı , gözle fark edilir nöbetler geçirmeye başladı. ataksileri oluyor. boynunu tutamıyor geriye kaçıyor. ellerini hiç kullanamıyor genelde yukarıda yumruk şeklinde oluyor. ayaklarının üzerinde desteksiz duramıyor. İşitme engelli olduğunu geç fark ettik 2 yaşında %100 işitme engelli olduğunu öğrendik ama doğuştan mı hastalığından havaleden mi kaynaklı bilmiyoruz. Elini ağzına götüremiyor. Yemek yemesi de son bir kaç aydır hafif iri taneli mama kıvamından katı şekle döndü . ama sağlıklı şekilde çiğneme durumu söz konusu değil. Ayrıca tanı nasıl konuldu ne testi yaptınız bizim hastalığın tanısı konulamadı %90 bu hastalıktan şüpheleniliyor ama olmama ihtimalide var. siz nasıl öğrendiniz. ne gibi yollar ya da testler yaptırdınız. Birde Sizde bebeğinizde nasıl gelişti durum paylaşırsanız sevinirim. Zor bir süreç Allah Yardımcımız olsun.
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1244 cevapladı.
Merhaba öncelikle geçmiş olsun ALLAH şifa versin.Daha önce oğlumun halası ile görüşmüşünüz.Benim oğlumunda MR sonucunda MİTEKONDRİAL hastalık olan LEİGH hastalıgı şüphesi var NÖROLOJİ dokrorumuza göre %90 bu hastalık dedi.Biz SURF1 gen testi yaptırdık ama sonucu negatif geldi.Şimdide MİTEKONDRİAL DNA testi yaptırmamızı söylediler onu yaptıracağız.Oğluma METEBOLiZMA VE BESLENME doktoru COENZYME 50 mg RİBOFLAVİN 50 mg TİAMİN 300 MG VE CARTITENE SOLİSYON ilaçları yazdı.COENZYME ve RİBOFLAVİN ilacını biz türk eczacılar birliğinden 30 tl karşılığında bi ücret ödeyerek alıyoruz yurt dışından geliyo.Doktorumuz rapor yazdı ve raporda HAYATİ ÖNEME HAİZDİR yazıyor çok yüksek bi fiyat ödemiyoruz.YUSUF BEYDE SİZDE rapor yazdırabilirsiniz. RABBİM BÜTÜN HASTA OLAN ÇOCUKLARI İÇİNDEDE BİZİM YAVRULARIMIZA ŞİFA VERSİN. bu zor günlerimizde RABBİM bize yardım etsin....
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1213 cevapladı.
merhaba cvpları görünce çok mutlu oldum aylardır bakıyordumm umudumu yitirmiştim artık yalnız olmadığımızı hastalık hakkında konusabıleceğim kişiler olması ıyı benim için oncelikle biz eskişehirdeyız ve hastalığımıza tıp fakültesi leigh senromu olmayabılır dediler kabul etmek istemediler çünkü biz teşhisimizi beyin mr bakarak Hacettepe hast haluk Topaloğlu koymuştu Eskişehir de bir nöroloji doktoruna daha götürdük oda leigh sendromu olmayabılır bence tam konmamış teşhis dedi başka ne yapabiliriz dedik ama yapabileceklerinizin hepsini yapmışsınız zaten dedi bizden ankarada bir labaratuara mitokondirial hastalık taramasına kan gönderdi tıp fakültesi sonuç negatif çıktı ama genetik olarak başka bir yere girmedik daha doğrusu daha nelere gidelim ne yapalım bilemiyoruz sizin tavsiye edebileceğiniz bir yer daha varsa gitmek isterim fizyoterapistimizde ben haluk hocanın teşhisine güvenirim o dediyse doğru teşhistir dedi ayrıca geçenlerde çocuk doktoruna gittik devlet bu konuda sizi takip edip yönlerdiriyormu dedi hayır dedim çok kızdı amerikada fizyoterapist psikolog ve doktor eve gelir ve hasta ya her konuda yardımcı olunuyor neler yapması gerektiği hakkında yönlendiriliyor dedi bende değil buyuk hastane aile hekimliğindeki doktor veya takip eden ebe arayıp soruyor dedim biz elimizden geldiğinde götürebildiğimiz yere gidiyoruz dedim birde bize mide PEG taktırmayı düsündünüzmü çocuğunuz hem daha iyi beslenir daha iyi ilerler gelişim geriliği fazla olmaz dedi bu konuda bilgisi olan varmı arastırıcam bende daha gelelim kızımın durumuna biz 2 yasımızı doldurduk ama hala desteksiz oturamıyoruz ayakta durma sehpası yaptı esim ona baslıcaz , sol kolunu az kullanıyor ilk tercih sağdan yana kollarında ataksi olduğu için dengeyi sağlamıyor istediği seyi hemen tutumıyor kendi kendine yemek yiyemiyor yutmada sorunlarımız oluyor istahsiz yemek yedirirken zor oluyor birde biz o ilaçları kullanmıyoruz baslarda kullandık tadı cok kotu olunca cok ağlıyor dayanamadım günün 3 oğünü ağlatmaya zaten diğer saatlar devamlı ağlamalı sızlamalı geçiyor ilaçlara yeniden baslasammı çok faydasını görürmüyüm sizin ilaç kullanmadan önce ve sonra bir farklılık varmı ne olur mesajlaşalım nadır bır hastalık olup soru sorabileceğin birini bulamamak çok zor yardımlaşalım lütfen
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1244 cevapladı.
merhaba tekrar bende yazdım birkaç defa kontrol ettim yazılmayınca bende umudumu kesmiştim çok mutlu oldum. Oğlumunda mr sonucuna göre leigh hastalığı yazıyodu biz ilk genetik testimizi yaptırdık ankarada İNTERGEN diye genetik merkezinde negatif geldi sonucumuz.Şimdi doktorumuz MİTEKONDRİAL DNA testi yaptırmamızı istediler bu test bütün mitekondrial hastalıkların gen araştırmasıymış.bu testi bir tekankara gazi üniversitsi yapıyomuş bu test yapılacak.Ben oğlumun kan örmeği giderken eşimin ve benimde kan örneğimin alınmasını talep edeceğim bi yandanda biz araştırılmış olacağız.Siz mitekondrial dna testi yaptırmışmıydınız.Mide peg diye birşeyden bahsetmişsiniz ben şuan için oğuluma o tarz şeyler yaptırmam zaten bünyesi zayıf ameliyat kaldıramaz diye düşünüyorum.Ama ilerde iyi olacağına inanırsam ve oğlum biraz daha toparlanırsa neden olmasın.ilaçlar konusunda benim oğlum havale ilaçlarıda kullanıyor.Kullandığı ilaçlardanda bi fayda bilmiyorum aynı gibi geliyo ama biz bu aralar fizik tedaviyi yoğunlaştırdık her gün gidiyoruz ve oğlum hamd olsun adım atmaya başladı.İLAÇLARDA FAYDA EDİYODUR EMİNİM AMA EN ÇOK FİZİK TEDAVİ KASLARININ KUVVETLENMESİ İÇİN.Birde çocuk çok fazla hastalanmayacak o zaman geriliyor.Yemek konusunda benim oğlum önceden katı yiyemiyodu şimdi çiğnemeye başladı ama yutkunma problemi var hep genzine sıçratıyor ama ban ısrarla veriyorum.MİTEKONDRİAL VUCUDA ENERJİ VEREN HÜCRE OLDUĞU İÇİN ENERJİ BİTTİĞİ ZAMAN ÇOCUK ÇUVAL GİBİ OLUYO O YÜZDEN YORMMAYA GAYRET EDİYORUM.Carnitin diyr bir ilaç kullanıyoruz biz buda vucuda mitekondri girişini kolaylaştırıyormuş.BEN İLAÇLARINA DİKKAT EDİYORUM ÇÜNKÜ B 12 YÜKSEK OLMASILAZIMMIŞ BU ŞİMDİ DEĞİL AMA İLERKİ YAŞLARDA İŞİNE YARAYACAK DEDİ METEBOLİZMA DOKTORUMUZ ŞİMDİ YÜKSELT B 12 SİNİ DEDİ ŞUAN YÜKSEK B 12 MİZ BİZİM.Benim oğlum önceden oturuyodu ellerini kullanıyodu azına götürüyodu ayakta duruyodu evet bi gerilik vardı ama bunları yapıyodu sonradan yavaş yavaş kaybetmeye başladı.şuan 1 2 saniye oturuyor ayakta duruyo adım atıyo öyle ufak şeyler ama benim için büyük şeyler RABBİM SİZİNDE BENİMDE DİĞER HASTALARIN EMEĞİNİ BOŞA ÇIKARMASIN .BEN İNANIYORUM OĞLUM BİRGÜN YÜRÜYECEK KONUŞACAK BUNUN İÇİN SAVAŞ VERİYORUM BEN.İSTERSENİZ TEL NUMARANIZI YAZARSANIZ SİZİ ARAYABİLİRİM BEN...ALLAH HERKEZİN YARDIMCISI OLSUN...
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1244 cevapladı.
İLAÇLARLA İLGİLİ O İLAÇLARI KULLANMANIZ LAZIM BİRİ ENERJİ VERİYO VUCUDUNA BİRİDE B 12 YÜKSELTİYO VE KIZINIZIN O İLAÇLARA İHTİYACI VAR.RİBOFLAVİNİ B VE 12 YÜKSELTİYO BEN 8 PARÇAYA BÖLÜYORUM HER KAŞIGA 1 TANE ATIYORUM İSLANIYO VE VERİYORUM COENZİM ENERJİ VERİYO ÖNCEDEN GÜNDE 1 DEFAYDI ŞİMDİ 2 OLDU AZINA SIKIYORUM BEN BÖYLE ÇARE BULDUM.MUTLAKA İLAÇLARINI VERİN BENCE...
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1244 cevapladı.
İLAÇLARLA İLGİLİ O İLAÇLARI KULLANMANIZ LAZIM BİRİ ENERJİ VERİYO VUCUDUNA BİRİDE B 12 YÜKSELTİYO VE KIZINIZIN O İLAÇLARA İHTİYACI VAR.RİBOFLAVİNİ B VE 12 YÜKSELTİYO BEN 8 PARÇAYA BÖLÜYORUM HER KAŞIGA 1 TANE ATIYORUM İSLANIYO VE VERİYORUM COENZİM ENERJİ VERİYO ÖNCEDEN GÜNDE 1 DEFAYDI ŞİMDİ 2 OLDU AZINA SIKIYORUM BEN BÖYLE ÇARE BULDUM.MUTLAKA İLAÇLARINI VERİN BENCE...
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1213 cevapladı.
MERHABA TLF KONUSMAK İSTİYORUM AKLIMDA ÇOK SORU VAR SORMAK İSTEDİĞİM TLF NUMARAMI OZELDEN YAZMAK İSTEDİM AMA YAPAMADIM İSTERSENİZ BENDE ARAYABİLİRİM NO 5448820417
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1366 cevapladı.
Merhaba arkadaşlar benim oğlumda da bu hastalık şüphesi var mr sonucuyla söylediler ege ünüversitesinde genetik test yapıyolar 2 ay sürermiş sonucu öğrenmek oğlum henüz 11 aylık napıcağımızı bilemedik lütfen tecrübelerinizi paylaşırsanız sevinirim
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1244 cevapladı.
MERHABA ÖNCELİKLE GEÇMİŞ OLSUN BENİM OĞLUMADA AYNI HASTALIK ŞÜPHESİ VAR BİZDE TEST YAPTIRDIK ANKARADA ÖZEL Bİ YERDE NEGATİF GELDİ ŞİMDİDE MİTEKONDRİAL DNA TESTİ YAPTIRACAĞIZ BUNUDA BİR TEK ANKARA GAZİ ÜNİVERSİTESİ YAPIYORMUŞ SİZEDE VİTAMİN İLAÇLARI BAŞLAMASI LAZIMDI METABOLİZMA DOKTORUNUN BİDE OĞLUNUZ DOĞAR DOĞMAZ PROBLEMLERİ VARMIYDI BENİM OĞLUM 17 YOĞUN BAKIMDA YATTI ŞİMDİ NE DURUMDA SAĞLIK KURULU RAPORU ALDINIZMI FİZİK TEDAVİYE BAŞLAMAK İÇİN ÇOK ÖNEMLİ ÇÜNKÜ FİZİK TEDAVİ.ALLAH YARDIMCINIZ OLSUN...
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1358 cevapladı.
merhabalar,benim kızım şuanda dokuz yaşında.ilk hastalandığında beş yaşındaydı.grip sonrası yürüyemedi.denge bozukluğu vardı ve yutkunma güçlüğü oldu.o zamana kadar her şeyi normal ve yaşına göre zamanındaydı.yanlız bazen ayağı takılıp düşüyordu.dizlerinin yarası geçmezdi ama hareketli bir çoçuktu.bir problem olduğunu düşünmedik.grip sonrası bu şikayetler zamanla geçse de niye böyle olduğunu araştırmak için çocuk nörolojisine gittik.mr da simetrik lezyonların leigh olabileceği söylendi.dna testi yapıldı ama bu teşhisi koymak zor dendi.şikayetlerimiz geçmişti sadece merdiven inerken zorlanıyordu.okula başladı.bir yıl sonra grip sonrası yine aynı şeyleri yaşadık.bu sefer başka doktorlara da gittik.kas biyopsisi,yuırt dışına giden gen testi yaptırdık hepsi normal geldi.lezyonların sebebinin bioxin eksikliğine bağlı olabileceğini düşünüp altı ay yüksek dozda bioxin kullandık.bir değişiklik olmayınca kesildi.fizik tedavinin yanında co enzim,tiamin carnitin kullanıyoruz.bunca zamandır şunu anladım.vücut direci yüksek olacak ve ateşlenmeyecek. yoksa bütün emekler boşa gidiyor ve tekrar başa dönüyoruz.çok uzun yazdım ama biraz yardımcı olabilirsem ne mutlu bana.çünkü bende şizin paylaşımlarınızı okuyarak bilgilenmeye çalışıyorum.çocuklarımız MUTLU olsun biraz gülümsesin yeter
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1366 cevapladı.
öncelikle cevaplarınız için teşekkür ederim evet bize de mama ve carnitin takviyesi verdiler mamalar için sağlık kurulu raporu çıkardılar fakat henüz fizik tedavi için birşey demediler oğlum 11 aylık şuanda. Bronşit teşhisi konduktan sonra aniden nefes darlığı çekti acil olarak araştırma hastanesine kaldırdık 10 gün yoğun bakımda yattıktan sonra üç hafta daha çocuk servisinde yattı araştırılmak üzere testleri normal diyorlardı fakat mr sonucuna bakan prof leigh hastalığı olabilir dedi ege üniversitesinde bu hastalıkla ilgili genetik bölümü test yapıyormuş fakat 2 ay sürermiş sonucu almak birde kas biyopsisi istediler bizden de ama önce test sonucunu bekliyorum çünkü anestesi doktoru bu gibi durumlarda anestezi yapılması uygun değil ateşini düşüremeyebiliriz diyor bölgesel anesteziyle yapılacak fakat oğlum çok küçük nasıl olur bilemiyorum şuan oğlum toparlandı fakat geç yürüyecek gibi fizik tedaviye başlamak için doktorlarıyla görüşücem tavsiyeniz için teşekkürler.. Buarada oğlum normal doğum olarak dünyaya geldi doğum sonrası tüm yapılan testler temizdi ilk defa hastaneye yattı yani 10 aylık olana kadar gayet sağlıklı ve kendi başına oturabiliyordu herşey aniden oldu.. herkese çok geçmiş olsun derdi veren rabbim dermanınıda verir inşallah gelişmelerden haberdar ederim sizlerde haber verirseniz sevinirim..
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1213 cevapladı.
Merhaba canım sizde bizim gibi sasirmissinizdir benim kızıma da 9 aylıkken kızamık aşısı sonra ortaya çıktı hastanede gripten
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago
kullanici1213 cevapladı.
Sonra dahada ilerledi biz hastaneden çıkarken artık desteksiz ooturamiyordu bizde kas biyopsisi yaptırdıktan Hacettepe uni bölgesel anestezi yaptılar bacağından aldılar örnegi 3 hafta olmadan iyileşti biyopsi yeri allah hepimizin evladına şifa versin inşallah bize onları yürürken görmeyi nasip etsin
Beğen (0) | Permalink | 3 years ago



Cevap yazabilmek için olmalısınız ya da yapmalısın.

Kayıt yaparak bu konudaki ilk cevabı yazan olabilirsin. Bu konudaki önderliğin sayesinde bir çok kişi hastalık hakkında bilgi sahibi olabilir.

DMCA.com Protection Status